| 商品名称 |
Human Fibroblast Growth Factor Receptor 4 (FGFR4) ELISA Kit |
| 商品编号 |
FS10001 |
| 中文名 |
人成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)ELISA检测试剂盒 |
| 检测范围 |
0.15-10ng/mL |
| 产品规格 |
96T |
| 样本类型 |
组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清 和 其他生物液体 |
| 保存条件 |
2-8℃ |
| 产品用途 |
科研实验 |
| 检测原理 |
双抗体夹心法 |
| 操作步骤 |
操作步骤：
1. 从室温平衡10分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封
放回4℃。
2. 加样：分别将样本或不同浓度标准品按照100μL每孔加入相应孔中，空
白孔加入100μL通用稀释液。盖上封板膜后37℃温育60分钟。（建议：
将待测样本用通用稀释液最低稀释1倍后再加入酶标板内测试。从而减
少基质效应对测试结果的影响，最后计算样本浓度时需乘以对应的稀释
倍数。所有的待测样本和标准品在检测中建议设立复孔）。
3. 加生物素化检抗：取出酶标板，弃去液体，不用洗涤。每孔直接加入
100μL生物素化检抗工作液，盖上封板膜后37℃温育60分钟。
4. 洗板：弃去液体，每孔加入300μL1x洗涤液，静置1分钟，甩去洗涤液，
吸水纸上拍干，如此重复洗板3次（也可用洗板机洗板）。
5. 加酶结合物工作液：每孔加入100μL酶结合物工作液，盖上封板膜后
37℃温育30分钟。
6. 洗板：弃去液体按步骤4洗涤方法，洗板5次。
7. 加底物：每孔加入90μL底物(TMB)，盖上封板膜，37℃避光温育15分钟。
8. 加终止液：取出酶标板，每孔直接加入50μL终止液，立即在450nm波长
处测定各孔的OD值。 |
【别称】
CXCL2;SCYB2; MIP2; GRO2; MIP2a; MGSAb; CINC2a; HSF; Macrophage inflammatory protein 2-alpha; Hematopoietic synergistic factor
【GROβ；CXCL2 简介】
生长调节致癌基因β(GROβ；CXCL2)是一种属于CXC趋化因子家族的小细胞因子，也被称为巨噬细胞炎症蛋白2-α（MIP2-α）、生长调节蛋白β（Gro-β）和Gro肿瘤基因-2（Gro-2）。CXCL2与相关的趋化因子CXCL1的氨基酸序列有90%相同。这种趋化因子由单核细胞和巨噬细胞分泌，对多形核白细胞和造血干细胞有趋化作用。CXCL2的基因位于人类4号染色体上的其他CXC趋化因子群中。
【特异性】
可检测样本中人的GROβ；CXCL2，且与其类似物无明显交叉反应。
【典型数据及参考曲线】
由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度单位（pg/mL） | 1000 | 500 | 250 | 125 | 62.5 | 31.25 | 15.62 | 0
OD值 | 2.51 | 2.00 | 1.42 | 1.06 | 0.63 | 0.40 | 0.21 | 0.09
校正OD值 | 2.42 | 1.91 | 1.33 | 0.97 | 0.54 | 0.31 | 0.12 | -
【重复性】
板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%
【回收率】
在选取的健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人GROβ；CXCL2，计算回收率
样本类型 | 范围 | 平均回收率
血清(n=8) | 82-109 | 101
血浆(n=8) | 82-114 | 98
细胞培养上清(n=8) | 84-108 | 96
【线性稀释】
分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度人GROβ；CXCL2，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。
稀释比例 | 回收率（%） | 血清 | 血浆 | 细胞培养上清
1：2 | 范围（%） | 85-115 | 100-110 | 84-99
1：2 | 平均回收率（%） | 101 | 106 | 93
1：4 | 范围（%） | 89-110 | 87-105 | 91-101
1：4 | 平均回收率（%） | 103 | 97 | 96
注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。
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