| 商品名称 |
Rat B-Cell Leukemia/Lymphoma 2 (Bcl-2) ELISA Kit |
| 商品编号 |
FS10007 |
| 中文名 |
大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA检测试剂盒 |
| 检测范围 |
0.78-50ng/mL |
| 产品规格 |
96T |
| 样本类型 |
血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清 和 其他生物液体 |
| 保存条件 |
2-8℃ |
| 产品用途 |
科研实验 |
| 检测原理 |
双抗体夹心法 |
| 操作步骤 |
操作步骤：
1. 从室温平衡10分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封
放回4℃。
2. 加样：分别将样本或不同浓度标准品按照100μL每孔加入相应孔中，空
白孔加入100μL通用稀释液。盖上封板膜后37℃温育60分钟。（建议：
将待测样本用通用稀释液最低稀释1倍后再加入酶标板内测试。从而减
少基质效应对测试结果的影响，最后计算样本浓度时需乘以对应的稀释
倍数。所有的待测样本和标准品在检测中建议设立复孔）。
3. 加生物素化检抗：取出酶标板，弃去液体，不用洗涤。每孔直接加入
100μL生物素化检抗工作液，盖上封板膜后37℃温育60分钟。
4. 洗板：弃去液体，每孔加入300μL1x洗涤液，静置1分钟，甩去洗涤液，
吸水纸上拍干，如此重复洗板3次（也可用洗板机洗板）。
5. 加酶结合物工作液：每孔加入100μL酶结合物工作液，盖上封板膜后
37℃温育30分钟。
6. 洗板：弃去液体按步骤4洗涤方法，洗板5次。
7. 加底物：每孔加入90μL底物(TMB)，盖上封板膜，37℃避光温育15分钟。
8. 加终止液：取出酶标板，每孔直接加入50μL终止液，立即在450nm波长
处测定各孔的OD值。 |
【别称】
CD156-A; MS2; CD156a; Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 8
【ADAM8 简介】
解整合素金属蛋白酶8(ADAM8)是一种酶，由ADAM8基因编码。它是ADAM（分解蛋白和金属蛋白酶域）家族的成员。该家族成员是膜锚定蛋白，在结构上与蛇毒分解蛋白有关，并被牵涉到涉及细胞-细胞和细胞-基质相互作用的各种生物过程，包括受精、肌肉发育和神经发生。该基因所编码的蛋白可能参与了神经变性过程中的细胞粘附。
【特异性】
可检测样本中人的ADAM8，且与其类似物无明显交叉反应。
【典型数据及参考曲线】
由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度单位（pg/mL） | 4000 | 2000 | 1000 | 500 | 250 | 125 | 62.5 | 0
OD值 | 2.58 | 1.59 | 0.93 | 0.55 | 0.37 | 0.28 | 0.21 | 0.09
校正OD值 | 2.49 | 1.5 | 0.84 | 0.46 | 0.28 | 0.19 | 0.12 | -
【重复性】
板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%
【回收率】
在选取的健康人血清、血浆、细胞裂解液中加入3个不同浓度水平的人ADAM8，计算回收率
样本类型 | 范围 | 平均回收率
血清(n=8) | 84-101 | 96
血浆(n=8) | 92-106 | 102
细胞裂解液(n=8) | 96-108 | 105
【线性稀释】
分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞裂解液中加入高浓度人ADAM8，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。
稀释比例 | 回收率（%） | 血清 | 血浆 | 细胞裂解液
1：2 | 范围（%） | 84-95 | 88-96 | 90-110
1：2 | 平均回收率（%） | 91 | 93 | 96
1：4 | 范围（%） | 89-102 | 87-108 | 105-115
1：4 | 平均回收率（%） | 94 | 98 | 108
注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。
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