| 商品名称 |
Human Growth Regulated Oncogene Beta；Chemokine (C-X-C motif) ligand 2 (GROb；CXCL2) ELISA Kit |
| 商品编号 |
FS10011 |
| 中文名 |
人生长调节致癌基因β(GROβ；CXCL2)ELISA检测试剂盒 |
| 检测范围 |
15.62-1000pg/mL |
| 产品规格 |
96T |
| 样本类型 |
血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清 和 其他生物液体 |
| 保存条件 |
2-8℃ |
| 产品用途 |
科研实验 |
| 检测原理 |
双抗体夹心法 |
| 操作步骤 |
操作步骤：
1. 从室温平衡10分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封
放回4℃。
2. 加样：分别将样本或不同浓度标准品按照100μL每孔加入相应孔中，空
白孔加入100μL通用稀释液。盖上封板膜后37℃温育60分钟。（建议：
将待测样本用通用稀释液最低稀释1倍后再加入酶标板内测试。从而减
少基质效应对测试结果的影响，最后计算样本浓度时需乘以对应的稀释
倍数。所有的待测样本和标准品在检测中建议设立复孔）。
3. 洗板：弃去液体，每孔加入300μL1x洗涤液，静置1分钟，甩去洗涤液，
吸水纸上拍干，如此重复洗板3次（也可用洗板机洗板）。
4. 加HRP检抗：洗完板后，每孔直接加入100μLHRP检抗工作液，盖上封
板膜后37°温育60分钟。
5. 洗板：弃去液体按步骤3洗涤方法，洗板5次。
6. 加底物：每孔加入90μL底物(TMB)，盖上封板膜，37℃避光温育15分钟。
7. 加终止液：取出酶标板，每孔直接加入50μL终止液，立即在450nm波长
处测定各孔的OD值。 |
【别称】
GL-B; b-GAL; bGAL; ELNR1; EBP; GLB1; Lactase; Elastin Receptor 1,67kDa; Elastin Receptor 1(67kD); Acid Beta-Galactosidase
【βGAL 简介】
β半乳糖苷酶，也称为乳糖酶、β-半乳糖苷，是一种糖苷水解酶家族，通过打破糖苷键催化β-半乳糖苷水解为单糖。β-半乳糖苷包括含有半乳糖的碳水化合物，其中糖苷键位于半乳糖分子的上方。不同的β半乳糖苷酶的底物包括神经节苷脂GM1、乳糖甘油酰胺、乳糖和各种糖蛋白。β半乳糖苷酶是一种外糖苷酶，可以水解半乳糖和其有机基团之间形成的β-糖苷键。
【特异性】
可检测样本中小鼠的βGAL，且与其类似物无明显交叉反应。
【典型数据及参考曲线】
由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
浓度（ng/mL） | 10 | 5 | 2.5 | 1.25 | 0.625 | 0.312 | 0.156 | 0
OD值 | 2.32 | 1.93 | 1.31 | 0.85 | 0.51 | 0.39 | 0.28 | 0.1
校正OD值 | 2.22 | 1.83 | 1.21 | 0.75 | 0.41 | 0.29 | 0.18 | -
【重复性】
板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%
【回收率】
在选取的健康小鼠组织匀浆、细胞裂解液中加入3个不同浓度水平的小鼠βGAL，计算回收率
样本类型 | 范围 | 平均回收率
组织匀浆(n=8) | 84-101 | 96
细胞裂解液(n=8) | 96-108 | 105
【线性稀释】
分别在选取的4份健康小鼠组织匀浆、细胞裂解液中加入高浓度小鼠βGAL，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。
稀释比例 | 回收率（%） | 组织匀浆 | 细胞裂解液
1：2 | 范围（%） | 84-95 | 90-110
1：2 | 平均回收率（%） | 90 | 96
1：4 | 范围（%） | 89-102 | 105-115
1：4 | 平均回收率（%） | 94 | 108
注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。
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